Laboratorios Eli Lilly de Venezuela anunció que ya se encuentra disponible en el país Exenatida, una nueva molécula para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2, y el primer medicamento y único de su categoría terapéutica conocida como miméticos de incretina, que actúan imitando el efecto antidiabético o de reducción de glucosa que ocurre naturalmente con las hormonas humanas denominadas incretinas.

Dichos componentes estimulan el organismo para que produzca insulina en respuesta al elevado nivel de azúcar en la sangre, e inhiben la liberación de la hormona glucagon después de las comidas, disminuyendo así el índice de absorción de nutrientes del flujo sanguíneo y reduciendo la ingesta de alimentos.

Igualmente, este producto puede lograr que los pacientes bajen de peso, un efecto novedoso, aún cuando estos tratamientos para el control de la diabetes suelen estar asociados con el aumento de peso.

“Este medicamento inaugura una categoría revolucionaria en el tratamiento de la diabetes tipo 2”, expresó Daniel Flores, director médico de Lilly. Exenatida fue aprobado en el país para el tratamiento de personas con dicha enfermedad y que además no están recibiendo insulina y no logran controlar su nivel de azúcar en la sangre mediante la administración de medicinas orales. Para su registro se estudiaron más de 1400 pacientes en Estados Unidos con diabetes tipo 2 que no podían controlar este mal con hipoglicemiantes. Desde su lanzamiento en ese país, hace más de dos años, cerca de un millón de personas han recibido Exenatida. Entre otras de sus características, es que es auto regulable porque permanece en el sistema sanguíneo, trabajando activamente sólo cuando los niveles de azúcar están muy altos. La hormona fue identificada por tener las mismas cualidades de auto regulación de glucosa que el GLP-1, marcando la primera aparición de un tratamiento que retrasa el ingreso del paciente en el uso de la insulina, dado que muestra efectos similares de reducción del nivel de azúcar en la sangre.